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產(chǎn)品名稱:

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體(Ataxin 3)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
馬查多-約瑟夫病,又稱脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)-3,是一種常染色體顯性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。該基因編碼的蛋白質(zhì)在編碼區(qū)含有(cag)n重復(fù)序列,這些重復(fù)序列從正常的13-36擴(kuò)展到68-79是導(dǎo)致馬查多-約瑟夫病的原因之一。發(fā)病年齡與CAG重復(fù)次數(shù)呈負(fù)相關(guān)。另外,還描述了編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體(Ataxin 3)。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-Ataxin 3?

中文名稱:脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體(Ataxin 3)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量:42kDa

細(xì)胞定位:細(xì)胞核

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Ataxin 3:51-150/364

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:AT3; Ataxin 3; Ataxin-3; ATX3; ATX3_HUMAN; ATXN3; EC 3.4.22.; JOS; Josephin; Machado Joseph disease (spinocerebellar ataxia 3, olivopontocerebellar ataxia 3, autosomal dominant, ataxin 3); Machado Joseph disease; Machado Joseph disease protein 1; Machado-Joseph disease protein 1; Machado-Joseph disease protein 1 homolog; MJD; MJD gene; MJD1; Olivopontocerebellar ataxia 3; OTTHUMP00000221583; OTTHUMP00000221585; OTTHUMP00000221586; OTTHUMP00000221587; OTTHUMP00000231995; OTTHUMP00000231997; Rsca3; SCA3; SCA3 gene; Spinocerebellar ataxia type 3 protein.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

馬查多-約瑟夫病,又稱脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)-3,是一種常染色體顯性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。該基因編碼的蛋白質(zhì)在編碼區(qū)含有(cag)n重復(fù)序列,這些重復(fù)序列從正常的13-36擴(kuò)展到68-79是導(dǎo)致馬查多-約瑟夫病的原因之一。發(fā)病年齡與CAG重復(fù)次數(shù)呈負(fù)相關(guān)。另外,還描述了編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。[參考文獻(xiàn)編號(hào):2009年9月]

 

功能:

與轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子(cbp、p300和pcaf)相互作用并抑制轉(zhuǎn)錄。作為調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的組蛋白結(jié)合蛋白。作為一種去泛素酶。

 

亞細(xì)胞位置:

核基質(zhì)。主要是核基質(zhì),但不*是核基質(zhì)。

 

組織特異性:

無(wú)處不在的。

 

疾病:

ATXN3缺陷是導(dǎo)致脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)3型(SCA3)的原因[MIM:109150];也稱為馬查多-約瑟夫病(MJD)。脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)是小腦疾病的一個(gè)臨床和遺傳異質(zhì)性群體。由于小腦變性,腦干和脊髓病變,患者的步態(tài)逐漸不協(xié)調(diào),手、語(yǔ)言和眼球運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性較差。SCA3屬于常染色體顯性小腦共濟(jì)失調(diào)I型(ADCA I),以小腦共濟(jì)失調(diào)為特征,結(jié)合視神經(jīng)萎縮、眼肌麻痹、延髓和錐體外系征、周圍神經(jīng)病變和癡呆等其他臨床特征。SCA3的分子缺陷是ATXN3編碼區(qū)的CAG重復(fù)擴(kuò)增。擴(kuò)張時(shí)間越長(zhǎng),發(fā)病越早,臨床表現(xiàn)越嚴(yán)重。

 

相似性:

包含1個(gè)約瑟芬域。

包含3個(gè)uim(泛素相互作用基序)重復(fù)。

 

重要注意事項(xiàng):

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠胃);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;在37℃下封閉緩沖液(正常山羊血清)30min;抗體(AsAxin 3)多克隆抗體在1:200 OV下孵育在4°C下加熱,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進(jìn)行操作。

公司優(yōu)勢(shì):
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
2)價(jià)格:價(jià)格實(shí)惠,量大從優(yōu)。
4)服務(wù):提供完整的售前、售后和售中服務(wù)。售后到底。

如需訂購(gòu)脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體(Ataxin 3)???,請(qǐng)聯(lián)系我們。

PACAP(1-38 Peptide)  腺苷酸環(huán)化酶激活肽 1-38(全蛋白)
MBP Antigen(Myelin Basic Protein, MBP)  髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)
Leupeptin   亮抑酶肽
GRP( Gastrin Releasing Peptide )  促胃泌素釋放肽(抗原)
YTA(標(biāo)準(zhǔn))  牛血清白蛋白(標(biāo)準(zhǔn))

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