英文名稱：Anti-Activated Notch1

中文名稱：活化的Notch1蛋白抗體（Activated Notch1）

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠、狗、豬、牛、兔、豚鼠??

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量：89/271kDa

細胞定位：細胞核

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human N-terminal sequence of the cleaved Notch1 intracellular domain:1754-1800/2555 <Cytoplasmic>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Activated-notch1； Activated-notch 1; Activated notch 1; hN1; Neurogenic locus Notch homolog protein 1; activated Notch 1; activated Notch-1; Notch homolog 1 translocation associated (Drosophila); NOTCH1; TAN1; Translocation-associated Notch protein TAN-1; NOTC1_HUMAN.  ?

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

這個基因編碼Notch家族的一個成員。1型跨膜蛋白家族成員具有結(jié)構(gòu)特征，包括由多個表皮生長因子樣（egf）重復(fù)序列組成的細胞外結(jié)構(gòu)域和由多個不同結(jié)構(gòu)域類型組成的細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域。Notch家族成員通過控制細胞命運決定在各種發(fā)育過程中發(fā)揮作用。Notch信號網(wǎng)絡(luò)是一種進化保守的細胞間信號通路，它調(diào)節(jié)著物理相鄰細胞之間的相互作用。在果蠅中，notch與細胞結(jié)合配體（delta，serate）的相互作用建立了一個細胞間信號通路，在發(fā)育過程中起著關(guān)鍵作用。缺口配體的同系物也已在人類中被鑒定出來，但這些配體與人類缺口同系物之間的精確相互作用仍有待確定。這種蛋白在跨高爾基體網(wǎng)絡(luò)中被切割，并作為異二聚體出現(xiàn)在細胞表面。這種蛋白作為膜結(jié)合配體的受體，在發(fā)育過程中可能發(fā)揮多種作用。[由RefSeq提供，2008年7月]。

功能：

Notch家族成員通過控制細胞命運決定在各種發(fā)育過程中發(fā)揮作用。Notch信號網(wǎng)絡(luò)是一種進化保守的細胞間信號通路，它調(diào)節(jié)著物理相鄰細胞之間的相互作用。這種蛋白質(zhì)在跨高爾基體網(wǎng)絡(luò)中被切割，并以異二聚體的形式出現(xiàn)在細胞表面。這種蛋白作為膜結(jié)合配體的受體發(fā)揮作用。一旦notch胞外結(jié)構(gòu)域與配體相互作用，一種叫做tace（腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶）的蛋白酶就會在膜外分裂notch蛋白。這釋放Notch的細胞外部分，繼續(xù)與配體相互作用。配體加上Notch胞外結(jié)構(gòu)域被表達配體的細胞內(nèi)吞。在*次分裂之后，一種叫做gamma分泌酶的酶就在細胞膜內(nèi)小葉內(nèi)分裂缺口蛋白的剩余部分。這釋放了Notch蛋白的細胞內(nèi)部分，然后該部分移動到細胞核，并導(dǎo)致各種基因的表達。Notch信號級聯(lián)的細胞內(nèi)部分還涉及許多其他蛋白質(zhì)

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）在37℃下30min；抗體（未激活的Notch1）多克隆抗體在1處孵育：400在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

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